Бускопан 100мл.

Опис

Бускопан розчин для ін'єкцій (100 мл)

Опис

Бускопан, спазмолітичний засіб

Форма випуску

лікарських препаратів: Розчин

Бускопан (комбінація скополаміну і метамізолу)

Склад:

N-бутилскополаминбромид (активна речовина): 4.00 мг

Метамізол натрію (активна речовина): 500.00 мг

Фенол (консервант): 5 мг

Характеристика:

Бускопан®, композитум містить спазмолітик N-бутилскополаминбромид і нестероїдний

протизапальний засіб

Метамізол (НПЗЗ). Бускопан®, композитум має спазмолітичну дію на шлунково-кишковий тракт і мочеполовуюсистему.

N-бутилскополаминбромид є четвертинною амонієвою дериватом скополаміну. Це з'єднання є антагонистомактивности ацетилхоліну на М-холінорецептори а також володіє деякою активністю на нікотинові рецептори. Егофармакологические властивості схожі з основним представником цього класу препаратів, атропіном (такими какспазмолитические властивості, підвищення числа серцевих скорочень, придушення слинної і слізної секреції).Після парентерального введення N-бутилскополаминбромид, в основному, виводиться із сечею (близько 54 %).

Метамізол має протизапальну, аналгетичну та жаропонижающем дією. Механізм його дії , як і інших НПЗЗ, пов'язаний з пригніченням синтезу простагландинів. Крім того, він є антагоністом брадикініну та гістаміну.

Після внутрішньовенного введення екскреція відбувається, в основному, з сечею (50 - 70 % залежно від виду тварин).

Свідчення:

Коні:

Бускопан®, композитум показаний при лікуванні абдомінального болю, пов'язаної зі спастичними коліками. Бускопан®, композитумне маскує симптоми у разі хірургічних кольок і не викликає параліч кишечнику.

Телята:

Бускопан®, композитум застосовується при лікуванні діареї телят, він зменшує біль і нормалізує функції кишечника путемснижения перистальтики.

Протипоказання:

Гіперчутливість, аритмії, серцева недостатність, стеноз воротаря, глаукома, неспецифічний виразковий коліт.

Побічні ефекти (частота і серйозність):

У коней може спостерігатися незначне і короткочасне підвищення частоти серцевих скорочень запарасимпатической активності N-бутилскополаминбромида.

Спеціальні заходи:

Відсутні

Використання в період вагітності і лактації:

Лабораторні дослідження на щурах і кроликах не виявили очевидних тератогенних ефектів. Препарат може использоватьсяв період вагітності у звичайних дозах.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами:

Ефект N-бутилскополаминбромида або метамізолу може бути потенцирован супутнім використанням другихантихолинергических та анальгетичних засобів. Хоча специфічні взаємодії не описані, введення другихантихолинергических препаратів протипоказано.

Дози і способи введення:

Коні:

Бускопан®, композитум назначается в разовой дозе 0.2мг N-бутилскополаминбромида и 25 мг метамизола /кг веса тела. Этосоответствует 5 мл раствора для инъекций/100 кг веса тела внутривенно.

После внутривенной инъекции Бускопан®, композитум спазмолитический эффект наступает через 2-5 минут после введения и длитсяв течении 4-6 часов. Однократная инъекция обычно достаточна для достижения существенного улучшения и уменьшения спазма иболи. Если необходимо, Бускопан®, композитум может быть введен повторно через 4-6 часов.

Передозировка:

Токсичность обоих компонентов очень низкая. При изучении токсичности на крысах были выявлены неспецифические симптомы,такие как атаксия, мидриаз, тахикардия, прострация, конвульсии, кома и респираторные симптомы.

Антидоты: Физостигмин для N-бутилскополаминбромида. Специфических антидотов для метамизола нет. В случае передозировкинеобходимо проведение симптоматической терапии.

Особые предупреждения для каждого вида животных:

Нет

Срок годности:

Неиспользованный флакон: 4 года

После первого использования: 6 месяцев

Условия хранения:

Хранить при температуре ниже 30°,C.

Упаковка:

Бускопан®, композитум випускається в скляних флаконах бурштинового кольору, що містять 100 мл розчину для ін'єкцій. Каждыйфлакон упакований в картонну коробочку.

Виробник: ТОВ ", БЕРІНГЕР ІНГЕЛЬХАЙМ ", Німеччина